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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟
日期：2025-01-08 18:23
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摘要：
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟：
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。
2、 在孔中加入約5×105個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)細(xì)胞至匯合度達(dá)到90%以上。
3、用頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。
4、 PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0，12，24，48h時(shí)間點(diǎn)取樣，100倍鏡下拍照。如果細(xì)胞遷移（修復(fù)）能力較強(qiáng)，需相應(yīng)縮短觀察時(shí)間間...
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)步驟：
1、先用marker筆在6孔板背后，用直尺比著，均勻的劃?rùn)M線，大約每隔0.5~1cm一道，橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。
2、 在孔中加入約5×105個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)細(xì)胞至匯合度達(dá)到90%以上。
3、用頭比著直尺，垂直于背后的橫線劃痕。
4、 PBS洗細(xì)胞3次，去除劃下的細(xì)胞，加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5、 放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0，12，24，48h時(shí)間點(diǎn)取樣，100倍鏡下拍照。如果細(xì)胞遷移（修復(fù)）能力較強(qiáng)，需相應(yīng)縮短觀察時(shí)間間隔。
6、 結(jié)果分析：對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)不同處理分組的劃痕間距進(jìn)行分析。