具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時(shí)可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對(duì)植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對(duì)性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對(duì)番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達(dá) 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達(dá) 493 ％，甚至當(dāng)對(duì)照發(fā)病率高達(dá) -- ％時(shí)防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對(duì)芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對(duì)植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對(duì)照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時(shí)，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：預(yù)研菌
拉丁文： Yokenella│sp.
分離基物: 沉積物/池塘水草根淤泥
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 近海**
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 471
生長條件: 25℃
存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時(shí)，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
以下是預(yù)研菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 香菇種屬: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用、藥用，中國野生種培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法
資源名稱: 產(chǎn)氣腸桿菌種屬: Enterobacteraerogenes分離基物: 痰液**等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株。水質(zhì)檢測(cè)，質(zhì)量控制菌株。培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃
資源名稱: 傳染性造血器官壞死病毒種屬: 諾拉彈狀病毒屬│分離基物: 病料提供形式: 凍存管**等級(jí): 3模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 基礎(chǔ)研究培養(yǎng)基: MEM+5%FBS生長條件: 15℃存儲(chǔ)條件: -70
資源名稱: 釀酒酵母種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物**等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于酒精發(fā)酵。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒硒粉 99.9% metals basis,200目氟化釔 powder, 99.99% metals basis氨氯地平（標(biāo)準(zhǔn)品）
卵泡抑素樣蛋白1(FSTL-1)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.99% metals basis,200目氟化鐿 99.99% metals basis尼扎替丁
卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powder硫酸鐿,八水 99.9% REO羧甲基纖維素
卵磷脂膽固?；D(zhuǎn)移酶(LCAT)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder硫酸釔(III),八水 99.9% metals basis氟達(dá)拉賓
卵巢癌抗原X1(OVX1)ELISA試劑盒硒 99.999% metals basis，1-6MM particle size 乙酸 98%氟達(dá)拉賓(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒硒 ≥99.9999% metals basis,Powder,不規(guī)則顆粒三聚氯 99%5-氨基乙酰酸鹽酸鹽
硫氧還蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA試劑盒升華硫 99.99% metals basis,薄片二酸二甲酯 98%G-418 硫酸鹽
硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒二氧化碲 99.99% metals basis二酸二乙酯 99%埃羅替尼
硫酸乙酰肝素蛋白多糖2(HSPG2)ELISA試劑盒二氧化碲 99.999% metals basis二酸二異酯 99%N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)
硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒碲粉 粉末,99.99% metals basis,100目乙二四乙酸鐵鈉 13.5-18.5% Fe basis佐匹克隆
硫酸軟骨素蛋白聚糖5(CSPG5)ELISA試劑盒碲 粒狀，2-3cm,99.999% metals basis乙酸乙酯 99%佐匹克隆(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫酸軟骨素N-乙酰氨半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1(CSGALNACT1)ELISA試劑盒碲 7N乙二四乙酸四鈉 AR,99.0-102.0% (T)阿尼西坦，回拉西坦;茴拉西坦
硫酸軟骨素(CS)ELISA試劑盒高純錫 99.999% metals basis，1-6mm，顆粒亞氨基二乙 95%阿尼西坦(標(biāo)準(zhǔn)品)
硫酸皮膚素－硫酸軟骨素PG(DSCSPG)ELISA試劑盒錫 99.9999%乙酸甲酯 99%L-谷氨酰
硫酸皮膚素(DS)ELISA試劑盒碲化鋅 99.99% metals basis苯乙 99%羅氟司特
硫酸腦苷酯(SFT)ELISA試劑盒碲化鋅 99.999% metals basis，塊狀，1-6mm AR，99.0%（劇品）羅氟司特(標(biāo)準(zhǔn)品)
預(yù)研菌O1群霍亂弧菌
種屬: Vibrio│cholerae O1
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: O1/eltor 稻葉(Inaba)
培養(yǎng)基: CM0116
生長條件: 37℃
釀膿鏈球菌
種屬: Streptococcus│pyogenes
分離基物: Scarlet fever
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 2
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株
培養(yǎng)基: 221
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。