公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

反應(yīng)蛋白7A域 THSD7A Thrombospondin type-1 domain-containing protein 7A 3.75 120 ng/mL 0.1

泛連接蛋白1 PANX1 Pannexin-1  50 1600 pg/mL 10

泛素 Ub ubiquitin 3.125 100 ng/mL 0.1

泛素A52殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物1 UBA52 Ubiquitin A 52 Residue Ribosomal Protein Fusion Product 1 0.25 8 ng/mL 0.1

泛素C末端水解酶L1 Uch-L1 biquitin carboxyl-terminal esterase L1 15 480 pg/mL 1

泛素蛋白D UBD ubiquitin D 25 800 pg/mL 1

泛素連接酶 UBPL  Ubiquitin Protein Ligase 0.25 8 ng/mL 0.1

芳香化酶 Aromatase Aromatase 3.75 120 IU/L 0.1

芳香烴受體 AhR arylhydrocarbon receptor 1.5 48 pmol/L 0.1

非受體型蛋白酪氨酸激酶 NRTK NRTK 0.5 16 ng/mL 0.1

非?；疓hrelin UAG UAG 37.5 1200 pg/mL 1

肥大細(xì)胞類胰蛋白酶 MCT mast cell tryptase 1.5 48 ng/mL 0.1

肥大細(xì)胞羧肽酶 MC-CPA mast cell carboxypeptidase 50 1600 pg/mL 10

肥胖抑制素 obestatin obestatin 15 480 pg/mL 1

肥素 FTO FTO 2.5 80 pg/mL 0.1

肺癌抗原 LCA Antigens of lung cancer 1 32 ng/mL 0.1

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A SP-A Pulmonary surfatcant-associated protein A 6.25 200 pg/mL 1

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A2 SFTPA2 Pulmonary surfatcant-associated protein A2 6.25 200 pg/mL 1

Pancreasin / Marapsin / PRSS27 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

Fumarate Hydratase 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

Fumarate Hydratase / FH 抗體, 鼠單抗 ELISA   WB   IP   50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

Fumarate Hydratase / FH 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μL

YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔單抗 IF   ICC/IF    50 μg

TIMD4 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

TIM4 / TIMD4 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

TIMD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

yndecan-3 / SDC3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 μg

Carbonic Anhydrase VII 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

ULBP2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 μg

ULBP2 抗體, 兔單抗 WB    50 μg

ULBP2 / N2DL-2 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

HAGH 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 μg

PDZD11 / PDZK11 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

PTH1R / PTHR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

磷酸丙糖異構(gòu)酶檢測試劑盒CD33 / Siglec-3 抗體, 鼠單抗 ELISA   FCM    50 μg

CD33 / Siglec-3 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD33 / Siglec-3 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。