公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應各大科研單位和學校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關，確保每一個出廠產(chǎn)品質量合格，讓您買的省心，用得放心。

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q8NEP7.2

英文名稱  Anti-ODZ3/Teneurin 3

中文名稱  固生蛋白3抗體  

別    名  ODZ3 like protein; Protein Odd Oz ten m homolog 3; Ten 3; Ten M3; Tenascin M3; Teneurin 3; Teneurin3; TNM3; FLJ10474; FLJ10886; KIAA1455; odd Oz Ten m homolog 3; odz odd Oz ten m homolog 3 (Drosophila); odz odd Oz ten m homolog 3; TEN3_HUMAN.

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗    

研究領域  腫瘤 細胞生物 **學 神經(jīng)生物學 信號轉導  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 301kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ODZ3/Teneurin 3

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:50-200
肉桂酸-4-羥化酶檢測試劑盒肝配蛋白B3檢測試劑盒2-乙酰檸檬酸三乙酯 99%4-(羥基)苯氧基乙酸 98%

肝素輔因子Ⅱ檢測試劑盒三(**硅基)硅烷 90%苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

肝素結合性表皮生長因子檢測試劑盒溴化 99%1-羥基-苯并-三氮唑(無水) 99%

肝癌結合蛋白TD26檢測試劑盒 99.99%（劇品）3-羥基-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%

肝核因子4α檢測試劑盒水質標樣 分析標準品（劇品）2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%

肝生長因子檢測試劑盒(+)-γ-維生素E 96%1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑 99%

肝生長因子受體檢測試劑盒3,5,5-**基己 ≥95%, KosherN-羥基-5-降稀-2,3-二酰亞 99%
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。