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產品詳情
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  • 產品名稱:PAE-EGFR細胞

  • 產品型號:FS-X5415
  • 產品**:撫生
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
PAE-EGFR細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
詳情介紹:

實驗材料: 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 

4、培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 

5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數(shù)板1塊; 

7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 

8、酒精燈1臺;

產品名稱

規(guī)格

貨號

PAE-EGFR細胞

詳見說明書

FS-X5415

產品名稱:轉EGFR受體的豬動脈內皮細胞
來源:BSL-1

培養(yǎng)基:DMEM:F12(1:1)90%,胎牛血清10%(1524/1534)

狀態(tài):上皮細胞

公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

凍存培養(yǎng)基:

凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。

1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu),可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 

2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。

培養(yǎng)細胞凍存方案:

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 

1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。

注:離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
伊貝母(新疆貝母)(標準品)英文名稱: D-Methionine人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體包裝25g

乙酰丁香酚英文名稱: Sofosbuvir (GS-7977)磷酸化熱休克蛋白27抗體包裝5g

乙酰杠柳寡糖C英文名稱: D-Ornithine monohydrochloride聚組氨酸抗體g標簽抗體(C端)包裝25g

乙酰哈巴苷(標準品)英文名稱: H-D-Phe-OtBu.HCI磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體包裝5g

乙?;邹继J(標準品)英文名稱: D-ProlineHER2受體抗體包裝1g

乙酰黃芪皂苷I英文名稱: Cefathiamidine環(huán)化核苷酸調控陽離子通道蛋白亞型4包裝25g

乙酰升麻-3-O-α-L-阿拉伯糖苷英文名稱: H-D-Ser-OHHEAT重復內含蛋白8蛋白抗體包裝5g

乙酰紫草素英文名稱: D-Serine methyl ester hydrochloride 雄調節(jié)樣蛋白抗體包裝1g

乙酰紫堇靈(標準品)英文名稱: H-D-Thr-OH雄調節(jié)蛋白2抗體包裝5g

異阿魏酸(標準品)英文名稱: D-Tryptophan methyl ester hydrochloride角化蛋白S100A18抗體包裝250mg

異貝殼杉烯酸英文名稱: N-Acetyl-D-tryptophan 型肝炎病NS4B抗體包裝25g

異補骨脂查爾酮;補骨脂乙素(標準品)英文名稱: H-D-Tyr-OMe·HCl異質性核糖核蛋白C1/C2抗體包裝5g

異補骨脂二氫黃酮(標準品)英文名稱: 2'-O-Methyladenosine異質性核糖核蛋白R包裝5g

異補骨脂色烯查耳酮英文名稱: D-Valine同源相互作用蛋白激酶4抗體包裝1g

異補骨脂素(標準品)英文名稱: 2'-Deoxy-3'-guanylic acid disodium salt肝素輔助因子II抗體包裝5g
PAE-EGFR細胞馬賽菌Human MXD1(Max dimerization protein 1) ELISA KitAlias: MXD1|Maxdimerizationprotein1|Maxdimerizer1|ProteinMAD|BHLHC58|MADELISAKitReactivity: Human

堅強芽孢桿菌Human MNDA(Myeloid cell nuclear differentiation antigen) ELISA KitAlias: MNDA|MyeloidcellnucleardifferentiationantigenELISAKitReactivity: Human

擬雷氏日歸殼Human ORM2(Alpha-1-acid glycoprotein 2) ELISA KitAlias: ORM2(Orosomucoid2)|Alpha-1-acidglycoprotein2|AGP2|Orosomucoid-2|OMD2ELISAKitReactivity: Human

陰溝腸桿菌Human SPN(Leukosialin) ELISA KitAlias: SPN|CD43|Leukosialin|GPL115|LSN|Ly-48|Sialophorin|CD43antigen|Galactoglycoprotein|GALGP|LeukocytesialoglycoproteinELISAKitReactivity: Human

腸膜明串珠菌Human Opi(Opiorphin) ELISA KitAlias: Opi|OpiorphinELISAKitReactivity: Human

圓弧青霉Human PLSCR1(Phospholipid scramblase 1) ELISA KitAlias: PLSCR1(PhospholipidScramblase1)|MMTRA1B|Erythrocytephospholipidscramblase|MmTRA1b|MMTRA1BCa(2+)-dependentphospholipidscramblase1|PLscramblase1ELISAKitReactivity: Human

雜色曲霉Human GLT25D1(Procollagen galactosyltransferase 1) ELISA KitAlias: GLT25D1|Procollagengalactosyltransferase1|Hydroxylysinegalactosyltransferase1|Glycosyltransferase25familymember1ELISAKitReactivity: Human

蠟狀芽孢桿菌Human LDHD(Probable D-lactate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA KitAlias: LDHD|ProbableD-lactatedehydrogenase|mitochondrial|DLD|LactatedehydrogenaseDELISAKitReactivity: Human
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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