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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:NAP-2/CXCL7大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A9989522
  • 產(chǎn)品**:撫生
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簡(jiǎn)單介紹:
我司在保證NAP-2/CXCL7大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的一致好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**、銷售。
詳情介紹:

公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

NAP-2/CXCL7大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa檢測(cè)試劑盒

英文名稱

Rat neutrophil chemotactic protein 2 (NAP-2/CXCL7) ELISA Kit

貨號(hào)

A9989522

用途:科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

檢測(cè)種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:2~8℃,現(xiàn)貨供應(yīng)

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學(xué)、腫瘤研究、新陳代謝、信號(hào)通路。

服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)咨詢和指導(dǎo),提供來(lái)樣檢測(cè)及免費(fèi)代測(cè)服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。


需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),好用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等


標(biāo)本的采集與保存:

1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即

可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、組織勻漿:

1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);

2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。

3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。

4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

膠質(zhì)系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒冬蟲(chóng)夏草RalA Antibody

糖皮質(zhì)誘導(dǎo)的腫瘤壞死因子受體(GITR)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒釀酒酵母AMPK Substrate Antibody Sampler Kit

糖皮質(zhì)類固受體(GR)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒哈茨木霉Ezh2 (AC22) Mouse mAb (PE Conjugate)

糖皮質(zhì)受體α(GRα)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒藍(lán)綠小四孢CD31 (PECAM-1) (89C2) Mouse mAb

糖皮質(zhì)受體β(GRβ)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒釀酒酵母SDF1 (D32F9) Rabbit mAb

胰高血糖素(GC)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒枯草芽孢桿Btk (C82B8) Rabbit mAb

葡萄糖激酶(GCK)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒短雙歧桿SFRP1 (D5A7) Rabbit mAb

糖蛋白130(gp130)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒西班牙糖絲GATA-1 (D52H6) XP® Rabbit mAb

葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒匍枝根霉原變種GATA-1 (D52H6) XP® Rabbit mAb

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(Glut3)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒桂花地霉eNOS (D8A6N) Rabbit mAb

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(Glut4)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒竹喙球β-Amyloid (D54D2) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 594 Conjugate)

β葡萄糖苷酸酶(GUSb)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒黃柄曲霉CD7 Antibody

谷氨酸半胱氨酸連接酶修飾亞基(GCLM)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒鮭色鎖擲酵母CD27 (O323) Mouse mAb (FITC Conjugate)

谷氨酸脫羧酶2(GAD 2)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒DeinococcusPhospho-Btk (Ser180) (3D3) Mouse mAb

谷氨酸脫氫酶(GDH)酶聯(lián)吸附測(cè)定試劑盒藤黃孢鏈霉GLI1 (C68H3) Rabbit mAb
NAP-2/CXCL7大鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2elisa檢測(cè)試劑盒小鼠肌鈣蛋白TAnti-MRPL54 Antibody人8-羥基鳥(niǎo)嘌呤糖苷酶1(OGG1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠吡啶酚Anti-MRPL54 Antibody人絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)elisa檢測(cè)試劑盒

麥胚凝集素/凝集蛋白Anti-MRPL9 Antibody人糖化血清蛋白(GSP)elisa檢測(cè)試劑盒

人生長(zhǎng)釋放因子Anti-MRPL51 Antibody人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因β(GROβ)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2Anti-MRPS16 Antibody人生長(zhǎng)結(jié)合蛋白(GHR/P)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠c-fosAnti-MRPS18C Antibody人精氨酸酶(ARG2)elisa檢測(cè)試劑盒

荊豆凝集素Anti-MRPS12 Antibody人食欲素B/阿立新B(OXB)elisa檢測(cè)試劑盒

兔血栓素B2Anti-MRPS17 Antibody人髓過(guò)氧化物酶抗體(Anti-MPO)elisa檢測(cè)試劑盒
操作流程如下:

1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 

2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。

3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。

4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

6)洗板,同(4)。 

7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 

9)洗板,同(4)。 

10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 

12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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