公司產(chǎn)品僅用于科研采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質量可靠。

用途：科研與實驗專用試劑，不得用于臨床診斷。

特異性：可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運輸方面：2~8℃，現(xiàn)貨供應

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

研究領域：炎癥研究、神經(jīng)生物學、腫瘤研究、新陳代謝、信號通路。

服務承諾：工作時間內(nèi)免費咨詢和指導，提供來樣檢測及免費代測服務，保證實驗結果的有效性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。

3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。

4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

Anti-CD38(mouse, rat)/FITC 熒光素標記抗CD38抗體(小鼠、大鼠)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-HSP-90 Beta/FITC 熒光素標記HSP-90β蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CD79A/IGBP-1 球蛋白結合蛋白-1抗體 規(guī)格 0.1ml

TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關蛋白TFAR19抗原 0.5mg

IFNGR2 英文名稱： 干擾素-gamma受體2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Tau protein 微管相關蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-HSP-90 Beta/FITC 熒光素標記HSP-90β蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-phospho-Afadin(Ser1718) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)/FITC 熒光素標記磷酸化細胞核受體Rev-Erbα抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CPXM2 羧肽酶X(M14家族2)抗體 規(guī)格 0.2ml

CD36L1/SRB1 高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原 0.5mg

kir 6.1 英文名稱： ATP敏感鉀離子通道蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh UCP-1 線粒體脫偶連蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Phospho-REV-ERB alpha (Ser55/59)/FITC 熒光素標記磷酸化細胞核受體Rev-Erbα抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
IL-8/CXCL8犬白介素8免費代測試劑盒軟骨蛋白39抗體Anti-MMUT AntibodycDNA *鏈合成試劑盒50 次

肝癌相關蛋白2抗體（轉錄因子YY1結合蛋白1抗體）Anti-MOG Antibody轉 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次

核酸敏感元件結合蛋白1Anti-MORC3 Antibody即用型熒光定量 PCR 試劑盒600 次規(guī)格

y-盒結合蛋白1抗體Anti-Motilin(MLN) Antibody羧芐青霉素鈉溶液 ,50mg/mL1mL

原癌基因Yes相關蛋白1抗體Anti-MNAT1 AntibodyROX 參考染料 II100μL

磷酸化DNA結合蛋白B抗體Anti-MNT Antibody轉 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次

磷酸化原癌基因Yes相關蛋白1抗體Anti-MPG Antibody10nt 隨機引物，0.5μg/μL5μg規(guī)格

核轉錄調節(jié)因子YY1抗體Anti-MPO AntibodyX-Gal 溶液，20mg/mL10mL
操作流程如下：

（1）產(chǎn)品僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（6）洗板，同（4）。 

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 

（9）洗板，同（4）。 

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。