產(chǎn)品名稱：甲基營(yíng)養(yǎng)型芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01P98938
產(chǎn)品運(yùn)輸，-20℃保存，避免反復(fù)凍融,有效期一年。

公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門(mén)的區(qū)域操作。

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，將『針對(duì)支原體特異性保守序列的探針』做熒光標(biāo)記，使PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號(hào)的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴(kuò)增反應(yīng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，簡(jiǎn)稱qPCR。

優(yōu)點(diǎn)： ①靈敏度高、特異性強(qiáng)。

         ②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結(jié)果。

         ③檢測(cè)結(jié)果可定量。

         ④操作簡(jiǎn)便。

缺點(diǎn)：①對(duì)于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結(jié)果會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。（可用培養(yǎng)法做補(bǔ)充驗(yàn)證）

 ②不同廠家**的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同），需謹(jǐn)慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

熒光定量PCR儀：

特點(diǎn)

1. 內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測(cè)即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細(xì)胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。

3. 高靈敏度，低檢測(cè)限可達(dá)到≤10CFU/ml。

4. 有相應(yīng)配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗(yàn)證。
5.有相應(yīng)配套的支原體**定量標(biāo)準(zhǔn)品，便于后定量檢測(cè)。
可溶性膜蛋白制備試劑盒20次胰島素受體底物-1抗體流式組化

巨噬表面分子/整合素-α2抗體流式組化

感受態(tài)試劑專題層粘連蛋白受體1抗體流式組化（C端）

寡腺苷酸合成酶-1

名稱規(guī)格骨保護(hù)蛋白/護(hù)骨素抗體流式組化

電轉(zhuǎn)感受態(tài)制備試劑盒1次蛋白酶活化受體4/前列腺凋亡反應(yīng)蛋白4抗體流式組化

鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)制備試劑盒1次腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體流式組化

電轉(zhuǎn)試劑盒20次蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體流式組化

鈣轉(zhuǎn)試劑盒20次突觸后密度蛋白95抗體流式組化

DH5α1毫升DL-谷氨酸水合物

DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)10 X 200微升L-甘-異白二肽

DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)10 X 100微升雙甘氨肽

DH10B1毫升芴甲氧羰酰琥珀酰亞

DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)5 X 200微升BOC-L-谷氨酸

DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)5 X 100微升尿酸酶
甲基營(yíng)養(yǎng)型芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒Anthrax/FITC  熒光素標(biāo)記抗體IgG2-乙酰噻吩 99%

Anthrax/FITC  熒光素標(biāo)記抗體（采用活疫苗制備）IgG3,4-二甲氧基 98%

ANXA1(Annexin A1)/FITC  熒光素標(biāo)記膜粘連蛋白A1抗體IgG噻吩-2- 97%

AP/ALP/FITC   熒光素標(biāo)記抗堿性磷酸酶抗體IgG2-噻吩乙 98%

beta Adaptin/AP2/FITC  熒光素標(biāo)記銜接蛋白β抗體IgG2-噻吩乙 98%

 Gamma-Adaptin/FITC  熒光素標(biāo)記銜接蛋白γ抗體IgG3-噻吩甲 98%

AP2 alpha/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α抗體IgG氯乙酰 99%

alpha Adaptin/FITC  熒光素標(biāo)記銜接蛋白1抗體IgG多聚磷酸 含量(P2O5)% ≥85%

注意事項(xiàng)

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線**裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。