產(chǎn)品名稱：解淀粉芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50次
產(chǎn)品貨號:FS-01P98940
產(chǎn)品運輸，-20℃保存，避免反復凍融,有效期一年。
公司產(chǎn)品僅用于科研使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規(guī)PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監(jiān)測，簡稱qPCR。
優(yōu)點： ①靈敏度高、特異性強。
②時間短，2-3小時出結果。
③檢測結果可定量。
④操作簡便。
缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現(xiàn)假陽性。（可用培養(yǎng)法做補充驗證）
②不同廠家**的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內(nèi)在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專業(yè)人員推薦指導下使用。
熒光定量PCR儀：
特點
1. 內(nèi)控對照為獨立包裝，遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2. 高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規(guī)定的9種支原體）。真核DNA無交叉反應。
3. 高靈敏度，低檢測限可達到≤10CFU/ml。
4. 有相應配套的支原體基因組DNA菌基因組DNA，便于特異性驗證。
5.有相應配套的支原體**定量標準品，便于后定量檢測。
注意事項
1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物**柜，樣本處理在生物**柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線**裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
JM109電轉感受態(tài)5 X 100微升鈀粉
羌活（羌活）
/酵母細胞試劑專題石椒草
桃金娘根
名稱規(guī)格三棱
/酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次甲巰咪唑
/酵母脫氧胸苷二磷酸二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量檢測試劑盒20次奧沙普秦
紅酵母菌培養(yǎng)基100毫升制川烏染料法PCR鑒定試劑盒
小量酵母細胞完全轉化試劑盒20次小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)Elisa測定試劑盒
大量（文庫）酵母細胞完全轉化試劑盒10次大鼠白介素2可溶性受體α鏈（IL-2sRα/CD25）Elisa測定試劑盒
酵母細胞質粒提取試劑盒20次大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)Elisa測定試劑盒
酵母菌斑雜交試劑盒10次腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27/38抗體流式組化
/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法20次配對盒基因9抗體流式組化
定量檢測試劑盒外周髓鞘蛋白-22
/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒20次L-天冬氨酸
解淀粉芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒APNG/MPG/FITC 熒光素標記N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG磺胍 98%
apoA1/FITC 熒光素標記載脂蛋白A1抗體IgG磺二甲基嘧啶 分析標準品
ApoB/FITC 熒光素標記載脂蛋白B抗體IgG磺二甲基嘧啶 99%
apo-D /FITC 熒光素標記載脂蛋白D抗體IgG磺 AR,99.8%
Apo-E/FITC 熒光素標記載脂蛋白E抗體IgG脫落酸(天然) 98%
ApoH/FITC 熒光素標記載脂蛋白H抗體IgG脫落酸(天然) 95%
Apollon/FITC 熒光素標記Apollon凋亡抑制蛋白抗體IgG脫落酸(天然) 90%
APP/FITC 熒光素標記APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG羥甲硝咪唑-同位素 分析標準品