產(chǎn)品特點：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品組成:

下列是公司正熱銷的產(chǎn)品：

細胞MAPKAP KINASE2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次薏苡仁LAMP鑒定試劑盒

組織MAPKAP KINASE2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)Elisa測定試劑盒

細胞MAPKAP KINASE3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次人球蛋白j鏈(Ig-j)Elisa測定試劑盒

組織MAPKAP KINASE3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)Elisa測定試劑盒

細胞MAPKAP KINASE5激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)Elisa測定試劑盒

組織MAPKAP KINASE5激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)Elisa測定試劑盒

細胞MEK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)Elisa測定試劑盒

組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠γ氨基丁酸（GABA）Elisa測定試劑盒

細胞MKK6激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)Elisa測定試劑盒

組織MKK6激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)Elisa測定試劑盒

細胞MSK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa測定試劑盒

組織MSK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次小鼠上皮中性?；罨?8（ENA-78/CXCL5）Elisa測定試劑盒

細胞MSK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次大鼠干因子受體(SCFR)Elisa測定試劑盒

組織MSK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豬層連蛋白/板層素(LN)Elisa測定試劑盒

細胞NEK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次豬二氧化酶(DAO)Elisa測定試劑盒
小反芻獸疫通用型/疫苗株/野毒株（PPR-U/ PPR-V/ PPR-W）檢測試劑盒（三重熒光-PCR法）CG ELISA Kit  大鼠絨毛膜促性腺硫酸亞鐵銨，六水 AR，99.5%

LH ELISA Kit  大鼠促黃體硫酸亞鐵銨，六水 CP，99%

AMA ELISA Kit   大鼠抗心肌抗體硫酸亞鐵銨，六水 GR

ACA ELISA Kit  大鼠抗中性粒/中心體抗體硫酸亞鐵銨，六水 ACS

PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit  大鼠磷脂酰肌抗體IgG/IgM硫酸亞鐵銨，六水 99.99% metals basis

CPSA ELISA Kit  大鼠復合前列腺特異性抗原硫酸銨 AR，98.5%

trypsin ELISA Kit   大鼠胰蛋白酶硫酸銨 CP，98%

IFN- Beta/IFNB ELISA Kit  大鼠β干擾素硫酸銨 GR,99%

使用方法:

一:培養(yǎng)細胞預處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:組織細胞預處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

三:血液預處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?，F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。