商品屬性:
貨號 |
規(guī)格 |
產品名稱 |
A-PJ1027-1ml |
1ml |
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG) |
A-PJ1027-25ml |
25ml |
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG) |
儲存條件:
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)儲存:-20℃可保存 2 年。短期使用可放置 2-8℃,保存 3 個月。如出現白色沉淀溶解后使用,不影響反應性能。該試劑經 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光保存。
產品介紹:
RAPA3G Probe qPCR MasterMix 將熱啟動 RAPA3GDNA 聚合酶、反應 Buffer、dNTP 染料等試劑預混在一起,是一種 2×濃度的單組分預混試劑。該制品不含有 ROX 校正染料,適用于各種熒光標記探針,并且適用于各種定量 PCR機型。優(yōu)化的反應緩沖液,使得該制品可用于單重及多重的探針法定量 PCR。制品中的 RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,其具有*高的雜質耐受性,其對乙醇、胍鹽、肝素、血清、植物多糖多酚具有極高的耐受性,因此可用于粗樣品的直接定量 PCR 檢測(Direct PCR)。該酶經化學法修飾,在 50℃以下 100%無活性,只有 95 度條件下加熱 5min 后才能完全恢復酶的活力。因此該系統可以有效抑制非特異性 PCR 擴增,極大的提高了 PCR 擴增特異性。由于 RAPA3G DNA 聚合酶對 dUTP 具有極強的識別能力,該制品中的 dTTP 核酸堿基完全被 dUTP 所取代,因此擴增產物均包含 dUTP,在配合熱敏 UDG(該酶在 95℃熱變性 5min 后不可逆失活,不影響后續(xù) PCR 反應)的條件下能達到*佳的防污染能力。在 10e5 copies 污染物的測試條件下,Ct 推遲 15 個以上(污染去除能力>99.997%)。
操作方法:
1、按照如下組分配制 20 μl PCR 反應體系:
終濃度
2×RAPA3G Probe MasterMix(with UDG) 10 μl 1×
Primer F1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
Primer R1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
Probe1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
其它引物和探針 X
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
2. 進行 Real-Time PCR 反應,通常采用兩步法,程序如下:
Stage 1 25℃ 2 min 去污染
Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動
Stage 3
40 循環(huán)
95℃ 5 s 變性
60℃ 30 s 收集信號 退火/延伸
注意:退火延伸溫度可在 55-65℃調整
3. 在多數情況下,采用兩步法程序可獲得理想的擴增效果,在無法達到預期理想效果的情況下,也可采用三步法 PCR程序,程序如下:
Stage 1 25℃ 2 min 去污染
Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動
Stage 3
40 循環(huán)
95℃ 5 s 變性
55℃ 10 s 退火
72℃ 30 s 收集信號 延伸
4. 反應結束后確認 Real-Time PCR 的擴增曲線和標準曲線。
注意:消化污染步驟中的溫度設置可在 25-37℃之間均可,無顯著差異,但高于 42℃以上的溫度會導致熱敏 UDG 消化能力急劇下降。
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