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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:RAPA3G植物組織直擴(kuò)PCR試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A-PJ1033
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
RAPA3G植物組織直擴(kuò)PCR試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:磁珠法組織核酸提取試劑盒(手自通用)病毒DNA/RNA純化試劑盒(磁珠法)qPCR MasterMix with UDG (Probe)Golden MLV Reverse Transcriptase(200U/ul)TtDnaG2 Primase糞便RNA提取試劑盒多功能DNA純化回收試劑盒
詳情介紹:

商品屬性:


貨號(hào)

規(guī)格

產(chǎn)品名稱

A-PJ1033-80T(50 μl 體系)

80T(50 μl 體系)

RAPA3G植物組織直擴(kuò)PCR試劑盒

儲(chǔ)存條件:



RAPA3G植物組織直擴(kuò)PCR試劑盒長(zhǎng)期儲(chǔ)存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置于 4°C(3 個(gè)月)保存。

產(chǎn)品介紹:


RAPA3G DNA 聚合酶為經(jīng)電子重構(gòu)架的第三代 Taq DNA 聚合酶,第三代 DNA 聚合酶具有高度的雜質(zhì)耐受性、 長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力、高擴(kuò)增成功率、高產(chǎn)量,這些特點(diǎn)使得 RAPA3G 系列產(chǎn)品可用于粗制樣品的直接擴(kuò)增,無需核酸純 化步驟。該 PCR Mix 具有 5’-3’的聚合酶活性、5’-3’的外切 酶活性、3’-5’的外切酶活性,產(chǎn)物部分帶有”A“尾巴,部 分為平末端,因此產(chǎn)物可用于 TA 克隆或平端克隆。 

 

特點(diǎn)和用途:


(1)高雜質(zhì)耐受性:該 PCR Mix 可直接使用多糖多酚含量極高的葉片等材料進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增,無需基因組提取。
(2)高效的快速 DNA 釋放劑:盡管該 PCR Mix 可以直接使用葉片進(jìn)行擴(kuò)增,但我們?nèi)匀煌扑]采用 DNA 釋放劑進(jìn)行樣本的快速前處理(約需要 5min,可高通量操作)。DNA 釋放劑的前處理,使得制備的 DNA 模板可以進(jìn)行多次、多基因擴(kuò)增,并長(zhǎng)期保存植物 DNA,經(jīng) DNA 釋放劑處理的樣本,在室溫條件下放置 1 個(gè)月,無任何后續(xù)影響,-20 可長(zhǎng)期保存。
(3) 快速 PCR:該酶具有 6kb/min 以上的擴(kuò)增速度,可顯著的縮短 PCR 的擴(kuò)增時(shí)間,在常規(guī)測(cè)試條件下,10s 的延伸時(shí)間可完成 1kb 的基因組 DNA 擴(kuò)增。
(4)粗制樣品的擴(kuò)增能力:擴(kuò)增能力>1.7kb。
(5) 高保真性能:該制品包含一定比例的 RAPA HiFi 超保真 DNA 聚合酶,因此其具有一定的保真性能(經(jīng)藍(lán)白斑測(cè)試,其保真性能約為 Taq DNA 聚合酶的 56 倍)。
(6)熱啟動(dòng),防止非特異性擴(kuò)增:RAPA3G 系列產(chǎn)品均采用 專有的熱啟動(dòng)技術(shù),確保 50 度以下完全無活性,僅有 95 度加熱 5min 以后才能恢復(fù)其活性,因此可*大限度的提高擴(kuò)增的特異性,減少非特異性產(chǎn)物的產(chǎn)生。
包裝:
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 1mlX2
快速 DNA 釋放劑 A 20 ml
快速 DNA 釋放劑 B 20 ml

使用方法:


1. DNA 釋放
(1)采用加熱法:取 2-3mm 直徑葉片(白 Tip 頭上沿大?。?-10mg 果實(shí)等材料,放入到 0.2ml EP 管中,加入 50 μl 快速 DNA 釋放劑 A,于 PCR 儀中 98°C 加熱 5min,加熱完畢后加入 50 μl 快速 DNA 釋放劑 B,混合均勻,即可使用。
(2)采用鋼珠研磨法:取 2-3mm 直徑葉片、1-10mg 果實(shí)等材料,放入到 2ml EP 管中,加入 250 μl 快速 DNA 釋放劑 A 和 2-3 粒鋼珠,研磨 1-2min 成漿體裝。研磨完畢后加入 250 μl 快速 DNA 釋放劑 B,混合均勻,即可使用。
2. 按下表配制 PCR 反應(yīng)體系并混合均勻:
2×RAPA3G PCR Mix (with Dye) 25 μl
上游引物(10 μM) 2 μl
下游引物(10 μM) 2 μl
步驟 1 制備的模板 DNA 2 μl
ddH2O 19 μl
注意:當(dāng)擴(kuò)增片段>5kb 時(shí),引物用量調(diào)整為 0.25-0.5μl。
3. PCR 擴(kuò)增循環(huán)參數(shù)
循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間
預(yù)變性 95°C 5min
25-40 Cycles
95°C 20s
50~60°C 20s
72°C 4-6kb/min
末延伸 72°C 2min
請(qǐng)注意:(1)該制品為熱啟動(dòng)制品預(yù)變性步驟 5min 不可縮短,否則 DNA 聚合酶無法恢復(fù)活性。(2)當(dāng)擴(kuò)增片段<1kb時(shí),延伸時(shí)間使用 15s;擴(kuò)增片段 1-2kb 時(shí),延伸時(shí)間使用45s,擴(kuò)增片段 2-3kb 時(shí),延伸時(shí)間使用 1min,當(dāng)擴(kuò)增片段>3kb 時(shí),請(qǐng)按照 2kb/min 的延伸時(shí)間進(jìn)行設(shè)置。(3)盡管該酶具有 6kb/min 的延伸速度,但按照 2kb/min 設(shè)置延伸時(shí)間的條件下,能獲得*高的產(chǎn)量。
3. 注意事項(xiàng):(1) 當(dāng)模板 GC 含量>70%時(shí),請(qǐng)?zhí)砑?× Q-Solution(Cat. No.: A3002)。(2)當(dāng)采用全血、血漿等蛋白含量極高的樣本時(shí),擴(kuò)增完畢后可能會(huì)有變性的蛋白沉淀,請(qǐng)離心后再進(jìn)行點(diǎn)樣和電泳。

公司正在出售的產(chǎn)品:



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