Recombinant Human ADP

商品介紹：

產(chǎn)品名稱(chēng)：Recombinant Human ADP
貨號(hào)：A-01K99638
種屬：Human
宿主：E.Coli
表達(dá)區(qū)間：19-244
分子量：26.4 KDa
標(biāo)簽：N-terminal His Tag
純度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
應(yīng)用：Western Blot, ELISA
性狀：Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法：Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存儲(chǔ)：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
別名：ACDC, Acrp30, ACRP30ADPN, adipocyte, C1Q and collagen domain containing, Adiponectin, adiponectin, C1Q and collagen domain containing, AdipoQ, ADIPQTL1, ApM1, apM-1, APM1APM-1, C1q and collagen domain-containing protein, GBP28, GBP28apM1, Gelatin-binding protein

超過(guò)10,000種重組蛋白覆蓋大多數(shù)基因/靶點(diǎn)；
5種表達(dá)系統(tǒng)，包括大腸桿菌（E.coli）、酵母、桿狀病毒感染的昆蟲(chóng)細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞和體外大腸桿菌。而體外大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)是獨(dú)特表達(dá)系統(tǒng)。與傳統(tǒng)蛋白表達(dá)系統(tǒng)相比，體外大腸桿菌省略了許多過(guò)程，如質(zhì)粒轉(zhuǎn)化、細(xì)胞培養(yǎng)、收集、破碎和離心等，大大提高了工作效率。
多種標(biāo)簽，包括His、GST、Flag、MBP等。
廣泛應(yīng)用，包括抗原、細(xì)胞分析、結(jié)合分析/蛋白質(zhì)相互作用、細(xì)胞培養(yǎng)-無(wú)血清培養(yǎng)基、相關(guān)研究、體外酶活性、ELISA標(biāo)準(zhǔn)及其原料、體內(nèi)研究、質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析（晶體/電子顯微鏡）。
多種物種，包括人類(lèi)、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、雞、猴子、豬等。
無(wú)動(dòng)物副產(chǎn)品的動(dòng)物源性重組蛋白質(zhì)。已開(kāi)發(fā)出無(wú)動(dòng)物副產(chǎn)品接觸的重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品線。

重組蛋白注意事項(xiàng)：
表達(dá)系統(tǒng)選擇：選擇適合的表達(dá)系統(tǒng)，如大腸桿菌、酵母、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等。不同的表達(dá)系統(tǒng)具有不同的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，需要根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和需求來(lái)選擇合適的表達(dá)系統(tǒng)。
蛋白穩(wěn)定性：重組蛋白可能具有較低的穩(wěn)定性，容易失活或聚集。因此，在操作過(guò)程中需要注意溫度控制、使用保護(hù)劑、避免凍融循環(huán)等，以保持蛋白的穩(wěn)定性。
細(xì)胞破碎方法選擇：選擇合適的細(xì)胞破碎方法來(lái)釋放目標(biāo)蛋白。常用的方法包括超聲波破碎、高壓破碎、液氮冷凍破碎等。需要根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和研究要求選擇合適的方法，并注意避免蛋白的降解和氧化。
親和層析柱選擇：根據(jù)目標(biāo)蛋白的性質(zhì)和特點(diǎn)選擇合適的親和層析柱。常見(jiàn)的親和層析柱包括鎳柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根據(jù)蛋白的親和配體選擇合適的緩沖液和洗脫條件。
溫度和pH控制：在純化過(guò)程中，需要注意維持適當(dāng)?shù)臏囟群蚿H條件。這有助于保持蛋白的穩(wěn)定性和活性。使用合適的緩沖液和調(diào)節(jié)劑來(lái)維持適當(dāng)?shù)臈l件。
洗脫和濃縮：在洗脫步驟中，選擇適當(dāng)?shù)南疵摼彌_液和濃縮方法來(lái)獲得高純度的目標(biāo)蛋白。常用的洗脫方法包括梯度洗脫、酸洗脫、融合蛋白切割等。
純化評(píng)估：使用合適的方法評(píng)估純化后的蛋白質(zhì)樣品的純度和活性。

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