(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來(lái)源 |
腸 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類 |
兔原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) |
巨噬細(xì)胞樣 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔腸巨噬細(xì)胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門(mén)至的消化管。腸是消化管中長(zhǎng)的一段，也是功能重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘?jiān)?，形成糞便，再通過(guò)直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。巨噬細(xì)胞屬于細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞和分子學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞屬細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞和分子學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細(xì)胞，而單核細(xì)胞又來(lái)源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞，在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活球或其他細(xì)胞，令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腸巨噬細(xì)胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的兔腸巨噬細(xì)胞經(jīng)CD68熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：巨噬細(xì)胞樣
傳代特性：屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液：利多卡因（12mM）
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腸巨噬細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞亞硝酸鹽含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
α-甘露糖苷酶2抗體
Mannosidase II
18號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框56抗體
C18orf56
小鼠白介素27(IL-27)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa檢測(cè)試劑盒
冰凍切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
犬elisa檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白16抗體
PCDHB16
CARD9抗體
CARD9
酶相關(guān)蛋白2抗體 Anti-TRP2
關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 Anti-PADI4
蛋白激酶受體相關(guān)1β抗體 Anti-PKA regulatory subunit I beta
胞吐分泌蛋白Sec8抗體 Anti-Sec8
FITC標(biāo)記的兔抗人IgA
Rabbit Anti-Human IgA / FITC
EFCAB6蛋白抗體
EFCAB6
鋅指蛋白693抗體 Anti-ZNF693/CASZ1
核因子1X抗體 Anti-NFIX
環(huán)指蛋白156抗體 Anti-RNF156
膽固醇?；D(zhuǎn)移酶2抗體 Anti-SOAT2/ACAT2
大鼠CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)elisa分析檢測(cè)試劑盒
兔腸巨噬細(xì)胞植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)elisa分析檢測(cè)試劑盒
SPS1/SPPS/SPS ELISA kit
人促睡眠肽(DSIP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
DSIPELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。