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細(xì)胞簡介：
兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
兔 |
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組織來源 |
肺動脈 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X2007 |
細(xì)胞形態(tài) |
內(nèi)皮細(xì)胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
實驗室分離的兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
石蠟切片特恩布爾（TURNBULL）鐵（二價）染色試劑盒
血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）體外檢測試劑盒
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小鼠白介素31(IL31)elisa檢測試劑盒
小鼠白細(xì)胞介素12(IL-12/P70)elisa檢測試劑盒
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人17-酮皮質(zhì)類固醇（17-KS）elisa檢測試劑盒
嗅覺受體52E4抗體 OR52E4
血紅素氧合酶 1抗體 Heme Oxygenase 1
蛋白激酶C theta抗體 PKC theta
蛋白質(zhì)磷酸酶2調(diào)節(jié)亞基1B單克隆抗體 PPP2R1B
FAM59B蛋白抗體 FAM59B
FITC標(biāo)記人CD105單克隆抗體 human CD105/FITC
磷酸化周期素C抗體 phospho-Cyclin C (Ser275)
磷酯酶Cγ1抗體 PLCG1
20號染色體開放閱讀框106抗體 C20orf106
3號染色體開放閱讀框49抗體 C3orf49
肌球蛋白3A抗體 MYO3A
激活STAT蛋白抑制因子4抗體 PIAS4/PIASy
PRDM12單克隆抗體 PRDM12
RASSF5抗體 RASSF5
絲氨酸/蘇氨酸SRp20抗體 SFRS3
碳酸酐酶7抗體 CA7
植物全鉀含量測試盒
兔肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠P物質(zhì)(SP)elisa分析檢測試劑盒
Rat Substance P ELISA Kit
人骨涎蛋白(BSP)elisa分析檢測試劑盒
BSPELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。