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細胞簡介：
小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。微血管是極細微的血管，管徑平均為6-9μm，連于動、靜脈之間，互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構(gòu)成，在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還?？梢姷揭环N扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細胞。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
小鼠 |
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組織來源 |
腸組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1825 |
細胞形態(tài) |
內(nèi)皮細胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
公司正在出售的產(chǎn)品：
通用細胞HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液
植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)elisa檢測試劑盒
大麥β-活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒
小鼠C-肽(C-Peptide)elisa檢測試劑盒
小鼠嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)elisa分析檢測試劑盒
大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)elisa檢測試劑盒
細胞肌酸激酶工酶肌肉型（CK-MM）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
人肝素結(jié)合EGF樣生長因子(HBEGF)elisa檢測試劑盒
鋅指蛋白532抗體 ZNF532
鋅指蛋白833抗體 ZNF833
層粘連蛋白5抗體 Laminin 5
雌酮-3-葡糖苷酸抗體 Estrone-3-Glucuronide
DPH4蛋白抗體 DPH4
ELAVL1單克隆抗體 ELAVL1
磷酸化激酶B抗體 phospho-TrkB (Tyr515)
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體 Phospho-MEK1 + MEK2 (Ser222)
組蛋白H3.3C抗體 Histone H3.3C
11號染色體開放閱讀框77抗體 C11ORF77
黑色素瘤抗原樣基因2抗體 MAGEL2
環(huán)指蛋白150抗體 RNF150
PDK1重組兔單克隆抗體 PDPK1
PerCP-Cy5.5標記人CD9單克隆抗體 human CD9/PerCP-Cy5.5
神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體
水通道蛋白4抗體 Aquaporin 4
人降脂素(Adipsin)elisa分析檢測試劑盒
小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)elisa分析檢測試劑盒
AHSG ELISA Kit
人過氧化脂質(zhì)(LPO)elisa分析檢測試劑盒
LPOELISAkit
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。