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細(xì)胞簡介:
腎小球為血液過濾器,腎小球壁構(gòu)成過濾膜。腎小球過濾膜從內(nèi)到外有三層結(jié)構(gòu):內(nèi)層為內(nèi)皮、中層為腎小球基膜、外層為上皮細(xì)胞層,上皮細(xì)胞又稱足細(xì)胞,其不規(guī)則突起稱足突,其間有許多狹小間隙,血液經(jīng)濾膜過濾后,濾液入腎小球囊。在正常情況下,血液中絕大部分蛋白質(zhì)不能濾過而保留于血液中,僅小分子物質(zhì)如尿素、葡萄糖、電解質(zhì)及某些小分子蛋白能濾過。
腎足細(xì)胞即腎小球上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜的外側(cè),連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,體外培養(yǎng)的原代細(xì)
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
|
組織來源 |
腎臟組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 |
A01X1590 |
細(xì)胞形態(tài) |
不規(guī)則 含足突細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性:
1)細(xì)胞來源于實驗動物正常腎臟組織。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)或WT-1(Wilm'sTumorProtein)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則,含足突細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf 原代腎足 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
COX-2ELISAKit
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人防御素 elisa分析檢測試劑盒
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SRPX2蛋白抗體 Anti-SRPX2
復(fù)制激活因子C1抗體 Anti-RFC1
蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 Anti-NELL1
磷酸化原癌基因蛋白激酶Yes1抗體 Anti-phospho-YES1(Tyr426)
白介素31受體a抗體
IL31RA
1號染色體開放閱讀框195抗體
C1orf195
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ICT1
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丙酮酸激酶-M2抗體 Anti-PKM2
磷酸二酯酶7抗體 Anti-PDE7A
磷酸化信號細(xì)胞活化分子CD150抗體 Anti-phospho-SLAMF1(Tyr281)
PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L
大鼠腎足細(xì)胞細(xì)胞趨化因子抗體
Lymphotactin
10號染色體開放閱讀框63抗體
C10orf63
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。