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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠腎足細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X1590
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠腎足細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RT112/84人膀胱癌細(xì)胞 血管非炎癥分子1抗體 Anti-VNN1 Cy5.5標(biāo)記的兔抗人IgG H&L Rabbit Anti-Human IgG H&L / Cy5.5 大鼠肌球蛋白重鏈7(MYH7)elisa酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞簡介:


腎小球為血液過濾器,腎小球壁構(gòu)成過濾膜。腎小球過濾膜從內(nèi)到外有三層結(jié)構(gòu):內(nèi)層為內(nèi)皮、中層為腎小球基膜、外層為上皮細(xì)胞層,上皮細(xì)胞又稱足細(xì)胞,其不規(guī)則突起稱足突,其間有許多狹小間隙,血液經(jīng)濾膜過濾后,濾液入腎小球囊。在正常情況下,血液中絕大部分蛋白質(zhì)不能濾過而保留于血液中,僅小分子物質(zhì)如尿素、葡萄糖、電解質(zhì)及某些小分子蛋白能濾過。

腎足細(xì)胞即腎小球上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜的外側(cè),連同腎小球基底膜和腎小球基膜一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,體外培養(yǎng)的原代細(xì)

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠腎足細(xì)胞

種屬

大鼠

組織來源

腎臟組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X1590

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則 含足突細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于實驗動物正常腎臟組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)或WT-1Wilm'sTumorProtein)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則,含足突細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代腎足 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


公司正在出售的產(chǎn)品:

COX-2ELISAKit

猴皮質(zhì)醇(COR)elisa分析檢測試劑盒

COR ELISA kit

人防御素 elisa分析檢測試劑盒

HumandefensinsELISAKit

SRPX2蛋白抗體  Anti-SRPX2

復(fù)制激活因子C1抗體  Anti-RFC1

蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體  Anti-NELL1

磷酸化原癌基因蛋白激酶Yes1抗體  Anti-phospho-YES1(Tyr426)

白介素31受體a抗體

IL31RA

1號染色體開放閱讀框195抗體

C1orf195

通用型細(xì)胞周期流式細(xì)胞分析試劑盒

大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)elisa檢測試劑盒

乳果糖待測樣品處理試劑盒

小鼠白介素31(IL-31)elisa分析檢測試劑盒

蛋白質(zhì)磷酸酶1G抗體

PPM1G

肽酰tRNA水解酶ICT1抗體

ICT1

UL16結(jié)合蛋白3抗體  Anti-ULBP3/N2DL3

丙酮酸激酶-M2抗體  Anti-PKM2

磷酸二酯酶7抗體  Anti-PDE7A

磷酸化信號細(xì)胞活化分子CD150抗體  Anti-phospho-SLAMF1(Tyr281)

PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L

大鼠腎足細(xì)胞細(xì)胞趨化因子抗體

Lymphotactin

10號染色體開放閱讀框63抗體

C10orf63


信息

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。

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