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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠主動(dòng)脈弓平滑肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X1544
  • 產(chǎn)品廠商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
大鼠主動(dòng)脈弓平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RBE人肝膽管癌細(xì)胞 大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa生化含量試劑盒 43kDa(GJA1)ELISA kit 豚鼠白介素17(IL-17)elisa生化檢測(cè)試劑盒
詳情介紹:
原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

商品屬性:

組織來源

主動(dòng)脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

大鼠原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

長(zhǎng)梭形

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

血管發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞( smooth muscle cells, SMCs)轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道,ICAM-1VCAM-1。其中ICAM-1VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進(jìn)一步造成血管的原因 。因此,對(duì)血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。

細(xì)胞特性:

1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常主動(dòng)脈組織。

2) 細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代平滑肌 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產(chǎn)品:

CHATELISAkit

干擾素α21抗體

IFNA21

嗜乳脂蛋白亞家族2成員A2抗體

BTN2A2

組織半胱-13CASPASE-13)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

過氧化氫檢測(cè)試劑盒500T

測(cè)分型SODCu-Zn、Mn、總 100/48 50/24

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)elisa檢測(cè)試劑盒

惡性纖維組織細(xì)胞瘤抗體

MFHA1/Malignant fibrous histiocytoma

脫氫肽酶1抗體

DPEP1

緊密連接蛋白2抗體  Anti-TJP2

視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞特異性蛋白65抗體  Anti-RPE65

核受體輔助抑制因子1抗體  Anti-NCoR1

玻璃粘連蛋白抗體  Anti-VTN/Vitronectin

TRA2B蛋白抗體

TRA2B

線粒體核糖體蛋白L50抗體

MRPL50

14號(hào)染色體開放閱讀框174  Anti-SAMD15/C14orf174

泛素特異性蛋白酶OTB1抗體  Anti-OTUB1

磷酸化p21激活激酶2抗體  Anti-phospho-PAK2(Ser141)

跨膜絲氨酸蛋白酶5抗體  Anti-TMPRSS5

辣根過氧物酶標(biāo)記小鼠IgG

大鼠主動(dòng)脈弓平滑肌細(xì)胞鯽魚卵黃蛋白原(VTG)elisa生化檢測(cè)試劑盒

VTG ELISA Kit

人白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa生化檢測(cè)試劑盒

HumanIL1RaELISAkit

原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
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