(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
腎上腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
人原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
腎上腺是人體相當(dāng)重要的器官，位于兩側(cè)腎臟的上方。腎上腺左右各一，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分，周圍部分是皮質(zhì)，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺包膜主要由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常腎上腺組織。
2）細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa分析檢測(cè)試劑盒
倉鼠E選擇素(SELE)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
金合歡素（刺槐素）含量測(cè)試盒
血液甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）總活酶動(dòng)力性比色法定量檢測(cè)試劑盒
SH2結(jié)構(gòu)域蛋白C3抗體 Anti-SHC3
磷酸化成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤抑癌蛋白抗體 Anti-phospho-Rb/p105-Rb(Ser780)
神經(jīng)緊張素抗體 Anti-Neurotensin/NTS
鋅指蛋白437抗體 Anti-ZBTB2
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶5調(diào)節(jié)亞基2抗體 p39/CDK5R2
線粒體核糖體蛋白L43抗體 MRPL43
β淀粉樣肽1-42單克隆抗體 beta-Amyloid (1-42)
艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 ANKHD1
BCL2相關(guān)X蛋白抗體 Bax beta
CD169重組兔單克隆抗體 SIGLEC1
激酶B抗體 TrkB
磷酸二酯酶5A抗體 PDE5A
腫瘤/睪丸抗原家族104成員3抗體 POTEA
周期素D相關(guān)蛋白抗體 RUNX1T1
高爾基體卷曲螺旋蛋白1抗體 GCC1
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶A5抗體 GSTA5
LIP5抗體 LIP5
MFSD2B蛋白抗體 MFSD2B
熱休克轉(zhuǎn)錄因子家族X連鎖1抗體 LW1/HSFX1
乳鐵蛋白抗體 Lactoferrin
載玻片細(xì)胞CASPASE-9蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
人腎上腺包膜成纖維細(xì)胞大鼠Smad1 elisa生化檢測(cè)試劑盒
Rat Mothers against decapentaplegic homolog 1 ELISA Kit
人胱天蛋白酶3(Casp-3)elisa生化檢測(cè)試劑盒
Casp-3ELISAKit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。