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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
癌組織由實(shí)質(zhì)和間質(zhì)兩部分構(gòu)成，癌細(xì)胞構(gòu)成癌實(shí)質(zhì)，是癌的主要成分，具有組織來(lái)源特異性，癌間質(zhì)一般由結(jié)締組織和血管組成，起支持和營(yíng)養(yǎng)癌實(shí)質(zhì)的作用，不具有特異性。
當(dāng)實(shí)體瘤超過(guò) 1-2mm時(shí)，需要通過(guò)新生的血管和活化的癌相關(guān)成纖維細(xì)胞來(lái)獲取癌細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。其中，癌相關(guān)成纖維細(xì)胞可通過(guò)分泌多種細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子來(lái)發(fā)揮促進(jìn)癌血管**的作用。
上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（ EMT）是一種胚胎發(fā)育期的表型轉(zhuǎn)化，在腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中也能觀察到相似的EMT過(guò)程。而由上皮和間質(zhì)相互作用所形成的腫瘤-宿主界面微環(huán)境的平衡狀態(tài)直
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
人 |
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組織來(lái)源 |
手術(shù)胃癌組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X1316 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來(lái)源于人手術(shù)胃癌組織。
2）細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽(yáng)性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GRP78Elisakit
大鼠癌胚抗原(CEA)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CEA ELISA Kit
人踝蛋白(talin)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumantalinELISAKit
冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
貓5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa檢測(cè)試劑盒
JC-1線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒20T
小鼠肌酸激酶MB工酶(CKMB)elisa檢測(cè)試劑盒
魚白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL- 1β ELISA Kit
人表皮細(xì)胞活化肽因子(CAPF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CAPFELISAKit
植物維生素B12(VB12)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠纖溶酶原激活劑抑制物 PAI－1 elisa檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測(cè)試劑盒
核轉(zhuǎn)錄因子κB抑制作用Ras樣2蛋白抗體
NKIRAS2
8號(hào)染色體開放閱讀框45抗體
C8orf45
辣椒素受體3抗體 Anti-TRPV3
磷酸化突觸后密度蛋白93抗體 Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)
B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體 Anti-PBX3
滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體 Anti-SSX2/CT5.2
FITC標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體
人胃癌相關(guān)成纖維細(xì)胞六磷酸肌醇激酶3抗體
IHPK3/IP6 Kinase
1號(hào)染色體開放閱讀框138抗體
C1orf138
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。