(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細(xì)胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來源 |
腦膜組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類 |
人原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
成纖維樣細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介：
硬腦膜是一厚而堅韌的雙層膜，主要作用是保護(hù)大腦。外層是顱骨內(nèi)面的骨膜，疏松地附于顱蓋。內(nèi)層較外層堅韌，與硬脊膜在枕骨大孔處續(xù)聯(lián)。成纖維細(xì)胞屬于由中胚層分化而來的間質(zhì)細(xì)胞。由于這些細(xì)胞非常容易培養(yǎng)，它們已經(jīng)被廣泛用于細(xì)胞和分子生物學(xué)研究中。
一般而言，成纖維細(xì)胞能夠分泌 I型和III型膠原等細(xì)胞外基質(zhì)，并且研究表明不同器官中的成纖維細(xì)胞有顯著的不同。傷口修復(fù)時，真皮成纖維細(xì)胞由可增殖，可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的，可重塑基質(zhì)的表型，同時，它們會分泌大量的透明質(zhì)酸來應(yīng)對修復(fù)時的炎癥反應(yīng)。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于手術(shù)切除的腦膜組織。
2）細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
煙酰胺含量測試盒
LUC7L2蛋白抗體
LUC7L2
細(xì)胞色素P450 IVF8抗體
CYPIVF8
小鼠Corin蛋白(CRN)elisa檢測試劑盒
逆轉(zhuǎn)錄RT試劑盒
細(xì)胞AKT蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
抗壞血酸（AsA）/維生素C含量測試盒
破骨細(xì)胞刺激因子1抗體
OSTF1
心肌肌球蛋白重鏈抗體
heavy chain cardiac Myosin
色氨酸羥化酶抗體 Anti-TPH/Trptophan Hydroxylase
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體 Anti-PERK
雄誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體 Anti-APRIN/PDS5B
細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機化蛋白A抗體 Anti-SPECC1L
磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體
phospho-Mre11 (Ser678)
嗅覺受體6B3抗體
OR6B3
鋅指蛋白274抗體 Anti-ZNF274
神經(jīng)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 Anti-NENF/Neudesin
Nogo66受體相關(guān)蛋白3抗體 Anti-RTN4RL1/NgR3
嗅覺神經(jīng)相關(guān)蛋白STOML3抗體 Anti-STOML3
大鼠NAD(P)H脫氫酶(醌)1(NQO1)elisa分析檢測試劑盒
人硬腦膜成纖維細(xì)胞大鼠富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG1)elisa生化檢測試劑盒
LRG1 ELISA Kit
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa生化檢測試劑盒
IL-1raELISAkit
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。