組織來源 |
腦組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
細胞分類 |
小鼠原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
圓形細胞 |
細胞簡介:
小膠質(zhì)細胞分布于整個系統(tǒng),是神經(jīng)系統(tǒng)小的一種膠質(zhì)細胞,約占整個膠質(zhì)細胞的 5-10%。作為常駐神經(jīng)系統(tǒng)的效應(yīng)細胞,小膠質(zhì)細胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細胞鑒定:CD68熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:圓形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 delf 原代 星形膠質(zhì) 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
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MCEE蛋白抗體
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白喉A抗體
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固醇攜帶蛋白2抗體 Anti-SCP2/NLTP
磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)
腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 Anti-NETO1
WASF2抗體 Anti-WASF2
跨膜蛋白16C抗體
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線粒體核糖體蛋白L16抗體
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鏈激酶抗體 Anti-Streptokinase
外致密纖維精子尾部蛋白4抗體 Anti-ODF4
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 Anti-Phospho-p90RSK (Thr573)
四分子交聯(lián)體2抗體(四旋蛋白) Anti-TSPAN2
Cy5標(biāo)記大鼠IgG(型對照)
小鼠小膠質(zhì)細胞絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶3B抗體 Anti-SMEK2/PP4R3B
PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit IgM / PE
FATE1蛋白抗體