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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
星形膠質(zhì)細(xì)胞，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。
纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì)，突起細(xì)長(zhǎng)，分支較少，胞質(zhì)中含，多分布在灰質(zhì)，細(xì)胞突起粗短，分支多。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少，又稱苔狀細(xì)胞。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失，胞質(zhì)較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質(zhì)絲。
纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈長(zhǎng)圓柱形，而原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈薄片狀，并常包裹著神經(jīng)細(xì)胞及其突觸。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
小鼠 |
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組織來(lái)源 |
腦組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X1951 |
細(xì)胞形態(tài) |
星狀細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：星狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
AsAbELISAKit
大鼠B因子(BF)elisa分析檢測(cè)試劑盒
BF ELISA Kit
人肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-MET/HGFR)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanHGFRELISAKit
磷酸鈉協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC34A2
腎素結(jié)合蛋白抗體 Anti-RENBP
核孔蛋白NUP160抗體 Anti-NUP160
信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白WD重復(fù)蛋白2抗體 Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2
異質(zhì)核核糖核蛋白U樣蛋白1抗體
HNRPUL1
細(xì)胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體
APC11
雞5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠防御素β1(DEFβ1)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白β2抗體
PCDHB2
組蛋白H3.3C抗體
Histone H3.3C
磷酸化CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體 Anti-Phospho-TORC2 (Ser171)
腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體1抗體 Anti-PACAP R1/PACAP receptor 1
蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1抗體 Anti-PRKAR1
突觸囊泡蛋白抗體 Anti-SYNPR/Synaptoporin
PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗人IgG H&L
小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 Anti-SLC33A1
膠體金標(biāo)記的兔抗水IgG H&L
Rabbit Anti-Mink IgG H&L / Gold
紅細(xì)胞膜相關(guān)蛋白ERMAP抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。