(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來(lái)源 |
胸腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類(lèi) |
小鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形細(xì)胞 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
胸腺是機(jī)體重要的器官。其功能與緊密相關(guān)，是 T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場(chǎng)所，還可以分泌胸腺及類(lèi)物質(zhì)，具有技能的器官。胸腺的表面有結(jié)締組織被膜，結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不完全分隔的小葉，這些結(jié)締組織組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成，其作為支持細(xì)胞，對(duì)其他細(xì)胞起保護(hù)和支持作用。
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常胸腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)elisa檢測(cè)試劑盒
低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5+6抗體
LRP5 + LRP6
腦蛋白44抗體
BRP44
大鼠胰淀素(IAPP)elisa檢測(cè)試劑盒
石蠟切片核酸氧化8-羥基鳥(niǎo)苷（8-OHG）熒光染色測(cè)定試劑盒
維生素K1（VK1）含量測(cè)試盒
/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒
癌基因蛋白抑瘤素M抗體
Oncostatin M
9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框91抗體
C9ORF91
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 Anti-TIMP-4
腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 Anti-PEPT1
脯氨酸羥化酶2抗體 Anti-PHD2
精子相關(guān)抗原8抗體 Anti-SPAG8
磷酸化蛋白激酶受體B1抗體
phospho-EphB1 (Tyr928)
DYDC2蛋白抗體
DYDC2
鋅指蛋白481抗體 Anti-ZBTB26/ZNF481
線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體 Anti-NDUFS7
RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體 Anti-RRAGC
鈉離子肌醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-SLC5A3/SMIT
大鼠Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠胸腺成纖維細(xì)胞p53調(diào)控PA26核蛋白抗體 Anti-SESN1/PA26
PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy5
雪藻脂肪酸延長(zhǎng)酶抗體
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。