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細(xì)胞簡(jiǎn)介:
軟骨細(xì)胞存在于關(guān)節(jié)軟骨中,負(fù)責(zé)分泌 II型膠原和其它類型的膠原以及非膠原的細(xì)胞外基質(zhì)大分子。成軟骨細(xì)胞的增殖和分化與脊椎動(dòng)物骨架的發(fā)育有著密切的關(guān)系。軟骨細(xì)胞能分泌和響應(yīng)一系列的生長(zhǎng)因子,包括IGF-1和IL1。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞是研究軟骨修復(fù)和關(guān)節(jié)炎病理的有用模型。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
小鼠 |
|
組織來(lái)源 |
椎體終板軟骨關(guān)節(jié)組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) |
A01X1917 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭狀 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的椎體終板軟骨關(guān)節(jié)組織。
2) 細(xì)胞鑒定:Ⅱ型膠原(Collagen Ⅱ)熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭狀,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代 軟骨 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
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核孔蛋白樣蛋白2抗體
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血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 抗體
HBZ
端粒結(jié)合蛋白2抗體 Anti-TRF2
蛋白激酶C beta 1/2抗體 Anti-PKC beta 1/2
磷酸化酶激酶γ2 Anti-PHKG2
信號(hào)誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1樣蛋白2抗體 Anti-SIPA1L2
PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗牛IgG H&L
小鼠椎體終板軟骨細(xì)胞磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體 Anti-Phospho-SMC1 (Ser360)
辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的兔抗雞IgG H&L
Rabbit Anti-Chicken IgG H&L / HRP
豬源產(chǎn)腸性大腸桿菌K88抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。