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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:A01X2305
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:HuTu 80人十二指腸腺癌細胞 MARVEL蛋白家族D2抗體 MARVELD2 橋粒芯糖蛋白4抗體 人蛋白 DJ-1(PARK7)elisa酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細胞簡介:


骨骼肌是動物體內(nèi)含量多的組織,肌肉組織供血豐富。微血管內(nèi)皮細胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎。一旦微血管內(nèi)皮細胞受損,必然影響甚至破壞微血管內(nèi)皮細胞正常的生物學功能,引起多種的發(fā)生。微血管內(nèi)皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關系。微血管內(nèi)皮細胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內(nèi)皮源性超極化因子和內(nèi)皮素等物質(zhì),來維持血管的正常狀態(tài)。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞

種屬

組織來源

骨骼肌組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

A01X2305

細胞形態(tài)

多角形細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞特性

1)細胞來源于手術切除的正常骨骼肌組織。

2)細胞鑒定:vWF熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。


公司正在出售的產(chǎn)品:

土壤硅鋁率測試盒

A激酶PRKA錨定蛋白12(Akap12)elisa檢測試劑盒

血液組織LCATHEPSIN L)活性熒光定量檢測試劑盒

小鼠硫脂(SULF)抗體elisa檢測試劑盒

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)elisa檢測試劑盒

堿性磷酸酶染色試劑盒30T

體液鉀離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒

小鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒

大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)elisa分析檢測試劑盒

FRMD6蛋白抗體 FRMD6

G氨基丁酸A型受體rho1/GABAA Rρ1抗體 GABRR1

膜內(nèi)在蛋白NOD26抗體 NOD26/NLRX1

腦磺基轉(zhuǎn)移酶樣蛋白4A1抗體 SULT4A1

多發(fā)性外生骨疣蛋白1抗體 EXT1

泛素蛋白連接酶2E2抗體 UBE2E2

血漿激肽釋放酶重鏈抗體 plasma kallikrein B1 heavy chain

胰島素受體底物-2抗體 IRS-2

RUSC1抗體 RUSC1

SHFM3蛋白抗體 SHFM3

糖基轉(zhuǎn)移酶28家族1抗體 GLT28D1

源轉(zhuǎn)錄因子DLX3抗體 DLX3

鉀離子通道多聚體結構域蛋白20抗體 KCTD20

角質(zhì)形成細胞相關跨膜蛋白2抗體 KCT2

3號染色體開放閱讀框67抗體 C3orf67

AF680標記的半胱氨酸蛋白酶8抗體 caspase-8 subunit p18, Alexa Fluor 680 conjugated

50ml磁力架

牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細胞生精細胞凋亡相關基因6抗體  Anti-TSARG6/DNAJB13

Alexa Fluor 750標記大鼠IgG(型對照)

Rat IgG / AF750

G蛋白偶聯(lián)受體144抗體


信息

原代細胞的培養(yǎng)條件:


① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

a 細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時,細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

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