細胞培養(yǎng)基的分類:
根據(jù)其組成和作用,細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點,如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等,因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復性和準確性,減少了可能存在的生物污染反應等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清(通常為FBS)的細胞培養(yǎng)基,是傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用,如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而,由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異,含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復性的問題。此外,使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理,以去除可能存在的病原體和致病菌。
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
細胞生長實驗 |
細胞生長良好,形態(tài)正常 |
|
產(chǎn)品形態(tài) |
液體 |
規(guī)格 |
100ML、500ML |
貨號 |
A01X2777 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
KYSE-180專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KYSE-180佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含KYSE-180生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于KYSE-180的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
注意事項:
1. 使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產(chǎn)品:
BTF3
LSM5蛋白抗體
土壤過氧化氫酶(S-CAT)測試盒
脂肪水解酶LIPN抗體
LIPN/Lipase N
CTAGE6蛋白抗體
CTAGE6
小鼠β-防御素1
elisa檢測試劑盒
CO2結(jié)合力測試盒 2ml×3×10 滴定法
冰凍切片組織IL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
尿素氮BUN測試盒 100管/96樣 脲酶法
核受體蛋白NR2E1抗體
NR2E1
糖原蛋白1抗體
GYG1
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體 Anti-TRAF3/CD40bp
甲狀旁腺相關(guān)蛋白抗體 Anti-PTHrP/PTHLH
磷酸化磷脂酰肌醇
LSM5
KYSE-180細胞專用培養(yǎng)基轉(zhuǎn)錄因子BTF3抗體
細胞培養(yǎng)具體步驟:
一、常用設(shè)備
1. 準備室的設(shè)備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未物品)、儲品柜(放置過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。
2. 培養(yǎng)室的設(shè)備
液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。
3. 必須放在無菌間的設(shè)備
離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。
二、無菌操作
(一)無菌室的
1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱):先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。
3.實驗前:打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。