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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:K7M2WT -LUC細胞專用培養(yǎng)基

  • 產(chǎn)品型號:A01X2842
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
K7M2WT -LUC細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PC-3人前列腺癌 ANKRD47 體液D-葡萄糖激酶法定量檢測試劑盒 人Tau蛋白(TAU)elisa檢測試劑盒 大鼠氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)elisa檢測試劑盒 人膽囊上皮永生化+GFP細胞專用培養(yǎng)基
詳情介紹:

細胞培養(yǎng)狀態(tài):


發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
在技術(shù)部標準操作流程下,建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
使用方法
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);
4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。    


K7M2WT -LUC細胞專用培養(yǎng)基

商品簡介:

K7M2WT -LUC 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持K7M2WT -LUC 細胞佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含K7M2WT -LUC  細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于K7M2WT -LUC 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品名稱

K7M2WT -LUC細胞專用培養(yǎng)基

儲存條件

2-8℃,避光儲存

規(guī)格

100ML、500ML

產(chǎn)品形態(tài)

液體

貨號

A01X2842

運輸條件 

冰袋冷藏運輸

有效期

6個月

用途

僅供科研研究實驗

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基   445 ml

特級胎牛血清  50 ml

P/S青霉素-鏈霉素   5 ml

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。



注意事項:

1. 使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
      


公司正在出售的產(chǎn)品:

C1orf189

黃素蛋白氧化還原酶MICAL2抗體

純化人體RUNX3基因重組表達載體(pCMV5RUNX3

體液氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

人α-內(nèi)肽(α-EP)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠白介素20(IL-20)elisa分析檢測試劑盒

小鼠突觸融合蛋白2(STX2)elisa檢測試劑盒

磷酸化外紡錘體極樣蛋白1抗體  Anti-phospho-Separase (Ser1073)

Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體  Anti-ROCK1

核仁蛋白8抗體  Anti-NOL8

鋅指蛋白185抗體  Anti-ZNF185

重組葡萄球菌蛋白A抗體

MICAL2

K7M2WT -LUC細胞專用培養(yǎng)基1號染色體開放閱讀框189抗體

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  

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