細胞培養(yǎng)基的分類：
根據(jù)其組成和作用，細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點，如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等，因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復性和準確性，減少了可能存在的生物污染反應等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清（通常為FBS）的細胞培養(yǎng)基，是傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用，如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而，由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異，含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復性的問題。此外，使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理，以去除可能存在的病原體和致病菌。

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱	原代內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)體系	細胞生長實驗	細胞生長良好，形態(tài)正常
產(chǎn)品形態(tài)	液體	規(guī)格	100ML、500ML
貨號	A01X2369	用途	僅供科研研究實驗

原代內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的骨髓、外周血的內(nèi)皮祖細胞設計的理想的完全培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個胎牛血清（5%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的骨髓、外周血的內(nèi)皮祖細胞提供一個確定適宜的???

注意事項：
1. 使用產(chǎn)品時應注意無菌操作，避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。

公司正在出售的產(chǎn)品：

cPLA2-αELISAKit

羊環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa生化檢測試劑盒

小鼠β細胞素(BTC)elisa檢測試劑盒免費代測

人甘油三酯(TG)elisa檢測試劑盒免費代測

細胞VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa分析檢測試劑盒

大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)elisa檢測試劑盒

PSD95結(jié)合蛋白4抗體  Anti-SAPAP4/DLGAP4

環(huán)指蛋白210抗體  Anti-RFPL4A/RNF210

NDUFA9蛋白抗體  Anti-NDUFA9

WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接酶1抗體  Anti-WWP1???

cAMP ELISA Kit

原代內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)體系人胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa生化檢測試劑盒

細胞培養(yǎng)具體步驟：
一、常用設備
1. 準備室的設備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未物品）、儲品柜（放置過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養(yǎng)用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養(yǎng)室的設備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱（-80℃）、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養(yǎng)物）、水浴鍋、三機、4℃冰箱（放置serum和培養(yǎng)用液）。
二、無菌操作

（一）無菌室的
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養(yǎng)箱）：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前：打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。