細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)：
發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，建議您收到細(xì)胞后盡快進行相關(guān)實驗。
使用方法
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 貼壁細(xì)胞消化
1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
商品簡介：
原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的支持細(xì)胞設(shè)計的理想的完全培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及胎牛血清（10%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的支持細(xì)胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境，并且可以選擇性的促進支???
產(chǎn)品名稱
原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系
儲存條件
2-8℃，避光儲存
規(guī)格
100ML、500ML
產(chǎn)品形態(tài)
液體
貨號
A01X2429
運輸條件
冰袋冷藏運輸
有效期
6個月
用途
僅供科研研究實驗
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸（體系中的各組分請按上述列表中的條件進行儲存）
產(chǎn)品使用
1. 本產(chǎn)品僅能用于科研
2. 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3. 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
CSHL1
LCK相互作用膜蛋白抗體
EMAbELISAKit
大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa分析檢測試劑盒
CXCR4 ELISA Kit
人高香草酸(HVA)elisa分析檢測試劑盒
HVAELISAKit
小鼠核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族(肝臟,嗜酸性粒細(xì)胞源性神經(jīng))(RNASE2)elisa分析檢測試劑盒
Annexin V-FITC /
7-AAD 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒20T
石蠟切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
硫氧還蛋白過氧化物酶TPX測試盒 100T/48樣 紫外比色法
組織???
LIME
原代支持細(xì)胞培養(yǎng)體系絨毛膜絨毛體催乳素樣蛋白1抗體
注意事項：
1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備